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在这里，苏新实现我们在液体电池内构建了一个Li-S纳米电池，苏新实现并结合电化学透射电子显微镜（EC-TEM），在醚类电解质内实现了对电极表面LiPSs演变的高分辨率实时观察。装机图2.在没有活性中心的介入情况下的LiPSs的界面反应和结构。
尽管在抑制锂硫化物长期存在的穿梭效应方面付出了巨大努力，新突但在纳米尺度上理解锂硫化物的界面反应仍然难以捉摸。千瓦江d.液滴1的相互作用力和速度变化。这种集体界面反应路径揭示了一种新的转化机制，苏新实现深化了对Li-S电池的基本理解。
在没有活性中心的介入的情况下，装机反应遵循了经典的单分子途径，锂硫化物逐步转化为Li2S2和Li2S。在这项研究中，新突通过使用高时空分辨率的原位电化学透射电子显微镜（EC-TEM），新突我们展示了活性中心将可溶性LiPSs聚集成类似液滴的密集相，从而诱导了瞬时的晶化，而不是经典的逐步转化。
f.Li2S的EDS光谱、千瓦江STEM图像和S元素分布图。
我们的研究表明，苏新实现活性中心将可溶性LiPSs聚集成类似液滴的密集相，并引发了非平衡纳米晶/无定形Li2S的瞬时沉积，而不是传统的逐步转化。一般来说，装机狗狗容易中暑的温度是37度以上，有时甚至更高
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